รายละเอียด

พันธุศาสตร์ของมนุษย์สำรวจความเหมือนและความแตกต่างทางพันธุกรรมระหว่างมนุษย์ วินัยทางวิทยาศาสตร์นี้ครอบคลุมความหลากหลายของสาขาที่เกี่ยวข้องเช่นพันธุศาสตร์โมเลกุล, จีโนม, พันธุศาสตร์ประชากรและพันธุศาสตร์การแพทย์ การศึกษาพันธุศาสตร์ของมนุษย์สามารถช่วยค้นหาคำตอบสำหรับคำถามเกี่ยวกับการสืบทอดและการพัฒนาฟีโนไทป์ของมนุษย์ที่แตกต่างกัน สาขาพันธุศาสตร์การแพทย์มีการเติบโตอย่างรวดเร็วและมีการพัฒนาแบบไดนามิกด้วยเทคโนโลยีใหม่ ๆ เช่นการจัดลำดับรุ่นต่อไป

โรคของมนุษย์ส่วนใหญ่มีองค์ประกอบทางพันธุกรรม องค์ประกอบทางพันธุกรรมนี้แตกต่างกันไปตามโรค โรคที่หายากบางชนิดดูเหมือนจะถูกกำหนดอย่างสมบูรณ์โดยจีโนมในขณะที่โรคที่พบบ่อยเกิดขึ้นจากการมีปฏิสัมพันธ์ที่ซับซ้อนของยีนจำนวนมากสภาพแวดล้อมและโอกาส ความเข้าใจว่าจีโนมของเรามีส่วนช่วยให้เกิดความอ่อนแอต่อโรคได้อย่างไรมีโอกาสได้รับมาก: มันอาจเป็นแนวทางในการวินิจฉัยโรคและการพยากรณ์โรคและช่วยในการพัฒนาวิธีการรักษาใหม่ ๆ

เป้าหมายโดยรวมของหลักสูตรนี้คือการอธิบายวิธีที่นักวิจัยค้นหายีนที่รับผิดชอบโรคต่าง ๆ และวิธีการใช้ข้อมูลนี้เพื่อทำความเข้าใจและต่อสู้กับโรคเหล่านี้ได้ดีขึ้น คุณจะได้เรียนรู้เกี่ยวกับวิธีการในปัจจุบันในการค้นหาสายพันธุ์ทางพันธุกรรมเดียวที่เป็นพื้นฐานของ monogenic (Mendelian) โรคและชุดของสายพันธุ์ที่มีความซับซ้อนมากขึ้น นอกจากนี้คุณจะได้เรียนรู้ว่าการจำแนกสายพันธุ์ทางพันธุกรรมเหล่านี้ช่วยให้เข้าใจว่าเส้นทางทางชีวภาพที่ได้รับผลกระทบนำไปสู่การพัฒนาของโรคได้อย่างไร ในช่วงสัปดาห์สุดท้ายของหลักสูตรเราจะพูดคุยเพิ่มเติมเกี่ยวกับการใช้งานทางคลินิกของการค้นพบทางพันธุกรรม

เมื่อจบหลักสูตรคุณจะสามารถ:

- ยกตัวอย่างของความผิดปกติที่มีลักษณะเดียวและซับซ้อน
- รับรู้รูปแบบของการถ่ายทอดทางพันธุกรรมของ Mendelian ของโรค monogenic
- เข้าใจและอธิบายหลักการและวิธีการทำแผนที่ยีน
- อธิบายขั้นตอนหลักและหลักการของการศึกษาความเชื่อมโยงทั้งจีโนม (GWAS)
- ยกตัวอย่างเทคโนโลยีสมัยใหม่ที่ใช้ในปัจจุบันเพื่อค้นหารูปแบบต่างๆที่เป็นโรคของมนุษย์
- หารือเกี่ยวกับแนวทางในการค้นหาตัวแปรเชิงสาเหตุที่อยู่ภายใต้ความผิดปกติที่ซับซ้อน
- หารือเกี่ยวกับความเป็นไปได้และขอบเขตของการประยุกต์ใช้การค้นพบทางพันธุกรรม

ราคา: ลงทะเบียนฟรี!

จากโรคสู่ยีนและย้อนกลับ - มหาวิทยาลัยแห่งรัฐโนโวซีบีสค์